Генетика при беременности

    Ежедневно развиваясь и питаясь через связь с матерью, ваш плод набирается сил и готовится появиться на свет. С самого первого дня зачатия вашему малышу уже предопределён набор хромосом, которые закладываются в новую жизнь с помощью генетического материала отца и матери, это качается не только внешнего облика будущего ребёнка, но и его возможных наследственных болезней и черт характера ребёнка.

    Генетика во время беременности

    Генетика, в первую очередь, это важнейшая наука, основная направленность которой в подробном изучении механизмов наследственных заболеваний.

    1416902906_stvol Изучая все возможные патологии беременности, связанные с наследственностью генетика так же старается работать над методами их профилактики.

    Важным фактором, стоит отметить, что наследственные заболевания не всегда являются врожденными, довольно часто это происходит из-за перенесенных инфекционных заболеваний или воздействия негативной окружающей среды.

    Пройти генетические исследования необходимо обоим родителям, так как влияние на формирования плода оказывает генетический материал обоих родителей.

    Консультация генетика на этапе планирования беременности

    Обычно на консультацию к генетику направляет ваш врач гинеколог в определённых случаях:
    1461202883_uzilab_beremennost_95• Если есть наследственные заболевания;
    • Ранее недоношенная беременность;
    • Возрастные родители(или один из них, возраст более 35 лет).
    Самостоятельно на консультацию пары идут в редких случаях, и как правило задумываясь об этом ещё на этапе планирования беременности или же после предыдущих неудачных попыток выносить плод. На основании их наследственности врач может спрогнозировать состояние здоровья будущего ребёнка. Так же по рекомендации врача вы сможете исключить группу возможных патологий, ведь основываясь именно на ваших индивидуальных исследований он назначит точный список необходимых анализов, так же это поможет существенно сэкономить на огромной количестве анализов, которые считаются общепринятыми. Среди пар ожидающих малыша, по статистики порядка 5 процентам будущих мам необходима консультация генетика.


    hlwie1mzuwВызвана эта необходимость:
    • Если пара уже столкнулась с не вынашиванием плода;
    • Если в семье уже есть ребёнок с нарушениями развития;
    • При наличии эндокринных заболеваний у будущей мамы;
    • При перенесенных в период беременности вирусных инфекциях(особо опасны краснуха, цитомегаловирус и герпес).
    Так как и для процесса зачатия необходимы два партнера, так и для того чтобы полностью и достоверно выявить всевозможные патологии нужны анализы обоих партнеров. Мужчине необходимо пройти спермограмму.

    Так же будущему отцу потребуется сдать анализы на возможные скрытые инфекции.

    Необходимость посещения генетики обоим родителям крайне важна, особенно если это порекомендовал ваш наблюдающий врач. Порой даже если вас ничего не беспокоит можно выявить проблему, которая ещё к тому времени находится на этапе поддающемуся лечению или же даже профилактике.

    Генетические исследования на этапе планирования беременности

    Задумываться о здоровье желанного ребёнка необходимо родителям ещё на этапе планирования беременности, этим и обуславливается важность похода будущих родителей к врачу генетику. Генетическое исследование на этапе планирования беременности будет включать в себя полное обследование родителей, а так же составление генетического древа, где подробно рассматриваются заболевания родственников и всех родственных связей.

    uzi896Проводится исследование начинают с устного опроса и заполнения анкеты, сначала специалист выявляет причины смерти родственников и наличие бесплотных браков.

    Не мало важное значение будут иметь и аборты сделанные, как будущей мамой так и её матерью.

    Да изучение начнется именно с корней женщины желающей стать матерью. Порой не исследование требует капнуть глубже, но чаще всего чтобы выявить генетическую наследственность достаточно начать с бабушки и дедушки по материнской линии. Затем генетик берет клетки обоих родителей, порядка одиннадцати клеток. Это необходимо для исследования хромосом под микроскопом.

    Профилактика генетических заболеваний перед зачатием


    Итак, ДНК тестирование должны пройти оба партнера если в роду есть ярко выраженные генетические заболевания. Но, какая профилактика тут может быть? Наверняка подумали вы, а вот и может. Да, такого рода профилактика необходима всем парам, которые задумали обзавестись потомством, а особенно тем которые относятся к группе риска. Верно будет в виде профилактики, заметить тот факт, что залог здорового организма, это здоровый образ жизни.

    konsultatsiya-genetika Любые вредные привычки вызывают снижения иммунитета, а как следствие обостряют хронические и наследственные болячки, в таком состоянии не то что бы сложно выносить здорового ребёнка, а в принципе сложно забеременеть. Внимательно изучите витамины и микроэлементы, которые необходимы организму женщины для вынашивания плода без патологий. За несколько месяцев до зачатия обоим партнерам необходимо начать приём витаминов, которые повышают защитные функции организма:
    • Аскорбиновая кислота;
    • Фолиевая кислота;
    • Витамины относящиеся к группе В.
    Не забывайте и о том, что современная медицина шагнула далеко вперед и может помочь решить проблему генетических заболеваний, тем более если вы будите оказывать содействие и хотя бы внимательно относится к своему рациону, ежедневно обогащая его полезными минералами и витаминами.

    Генетические анализы при беременности

    Любые генетические исследования проводят с целью выявления наследственности и свойств генов. Представляют эти анализы из себя серию так называемых опытов, при помощи которых можно выявить порядка 400 патологий. К генетическим анализам можно так же отнести и совместимость партнеров, а так же тест на отцовство. Да все проводится путем анализа генных хромосом. Правильнее всё  таки сдавать генетический анализ ещё на этапе планирования беременности, то есть действовать по принципу «вооружен значить предупрежден». Существует несколько методов генетических анализов при беременности: 1344444463_beremennost-i-rezus-faktor_01
    • Традиционные, к ним относятся УЗИ, биохимический анализ крови. Провести эти исследования возможно в конце первого триместра.
    • Инвазивные методы, можно разделить на:
    1. Биопсия хориона;
    2. Обследование околоплодных вод;
    3. Плацентоцентез;
    4. Исследование крови из пуповины.
    Традиционные методы являются совершенно безопасными, так как в отличии от инвазивных не требуют вмешательства в организм беременной женщины. Инвазивные методы не рекомендуют специалисты, а назначают их в случае если традиционные методы вызывают сомнения и не могут выявить точную причину, и наличие патологии.


    Часто ищут:

    • https://yandex ru/clck/jsredir?from=yandex ru;search;web;;&text=&etext=1831 xUJxv724HCGrC4eKInxu_PsAXiR1iLiN7t22GG1Iip3BTQ0DFRQ4DSo6mk9_5GJ0 01be32924f65e79d82a67564c9ab6d5664ae34ad&uuid=&state=_BLhILn4SxNIvvL0W45KSic66uCIg23qh8iRG98qeIXme

    Похожие статьи

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *